[拼音]：guiqinghua fanying
[外文]：hydrosilylation
硅的氢化物加到不饱和的有机化合物上，而生成各种有机硅化合物的反应。硅氢化反应具有产率高，反应装置简单，易工业化，生产工艺过程可以连续化，可以用硅烷与烯、炔或其他不饱和化合物进行加聚反应（见烯类加成聚合），直接合成有机硅高分子等特点。
硅氢化反应一般采用以下三种方法：
（1）氢化硅直接与烯或炔在300℃和 100～500大气压下进行反应，得到的是低聚体（Me为甲基）。nCH2CH2+MeCl2SiH─→MeCl2Si(CH2CH2)nH
（2）利用紫外线、γ射线或有机过氧化物的自由基来引发硅氢化反应。
（3）用过渡金属及其络合物催化硅氢化反应。这种方法反应条件温和，一般在室温或溶剂回流的条件下进行。常用的催化剂有H2PtCl6·6H2O、(phCN)2PdCl2、(Ph3P)4Pd、(Ph3P)3RhCl、(Ph3P)2CORhCl、Co2(CO)8、Ni(CO)4、Cr(CO)6、Pd/C、Pt等（Ph为苯基）。常用的溶剂为异丙醇、四氢呋喃、环己酮、乙二醇二甲醚和邻苯二甲酸二甲酯等。以H2PtCl6·6H2O作催化剂，对碳-碳双键进行的硅氢化反应，首先生成铂烯络合物，此时硅的氢化物就加成到铂烯络合物的铂上，再进行重排反应而生成Pt─C键和C─H键。再插入烯时，还原消除而生成硅氢化产物──硅烷，而铂烯络合物则可继续循环使用：
硅氢化反应目前已经广泛用于制备含有碳－碳双键、碳-碳叁键、碳-氧双键、碳-氮双键、碳-氮叁键、氮-氮双键和氮－氧键等一系列有机硅化合物。硅氢化反应还在合成天然有机化合物中作保护基和还原剂等。